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生產研發(fā)
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黃藥師168
2020-12-08 16:28
IP：合肥
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求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件
需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規(guī)范（征求意見稿）》的要求。 要求時間：請在20年12月20日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們
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生產研發(fā)
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liuwenyue
2020-12-08 11:42
IP：成都
◆
◆
我需要一份一類醫(yī)療器械液體敷料（含無紡布）的全套備案資料
資料包括：安全風險分析報告，產品技術要求，臨床評價資料，生產制造信息，符合性聲明
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1
limengyaoye
2020-11-30 15:21
IP：濟南
◆
◆
需要一類醫(yī)療器械備案醫(yī)用冷敷貼和醫(yī)用液體敷料的產品資料
具體要求：地點濟南 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明
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工藝技術
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工藝技術
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胖妞寶寶超超
2020-11-28 16:56
IP：新鄉(xiāng)
◆
◆
印度藥典IP2018原料藥枸櫞酸西地那非(SildenafilCitrate)信息
印度藥典IP 2018 原料藥 枸櫞酸西地那非(Sildenafil Citrate)標準
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分析檢測
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生產研發(fā)
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分析檢測
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1
whitechan
2020-11-27 13:29
IP：廣州
◆
◆
求MAH體系全套文件
可先發(fā)目錄，符合要求會通知，再發(fā)詳細文件。 符合要求具體金額要求可以增加。
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18437902710ph246
2020-11-27 10:48
IP：未知
◆
◆
臨床試驗質量管理體系文件
完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。
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臨床試驗
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臨床試驗
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ldwie219
2020-11-25 10:59
IP：上海
◆
◆
藥物研發(fā)中心質量管理體系全套文件
需求藥物研發(fā)中心質量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等)
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陸啟藍666
2020-11-25 09:11
IP：廣州
◆
◆
醫(yī)療機械體外診斷試劑II類，III類研發(fā)到上市全套資料。
產品隨便一個就行，有例子不是空白的的模板
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工藝技術
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小樂
2020-11-24 10:49
IP：北京
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求購質量信息
求施圖倫的質量標準JX20070223 一份
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daijia691001
2020-11-23 14:47
IP：北京
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求一份CRO公司藥物警戒全套SOP[含藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件]
1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件，最好同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件（不是項目計劃書）。
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臨床試驗
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臨床試驗
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安全可靠，先驗收再正式付款
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80%的需求得到了圓滿解決
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