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  • <ul id="6ugmu"></ul>
    

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            sxpcat
            2020-07-10 10:24
            IP：北京
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                需求一套制藥公司符合GMP藥典要求的細(xì)胞庫(kù)主細(xì)胞庫(kù)和工作細(xì)胞庫(kù)的建庫(kù)全套管理文件，需要符合GMP藥典要求！
				
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    懸賞：
    
                
     
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        
    懸賞
    
                        
    
                            
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            牧凡2015
            2021-03-02 10:43
            IP：合肥
        
    
    
    
    
    
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                求購(gòu)格列吡嗪控釋片(國(guó)內(nèi)最新2020年）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
				
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    懸賞
    
                        
    
                            
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            廣納院凝膠
            2023-07-27 09:38
            IP：廣州
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                最好是三類(lèi)植入器械，符合2022年新版醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)規(guī)定的范本，用于臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)立項(xiàng)、倫理審批的全套文件，包括方案、表格、記錄、源數(shù)據(jù)清單、必要的SOP文件等。     [更多]
            
    
        
    
        
        
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        
    懸賞
    
                        
    
                            
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            nongzr123456
            2024-09-29 15:43
            IP：廣州
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                求購(gòu)參比制劑樂(lè)替拉納咀嚼片（犬用）質(zhì)量信息，（獸用J..X..，清晰電子版     [更多]
            
    
        
    
        
        
    
    

                                                            
    
            
    
        
    
            
        
    
        
    
            HUSTYAOZHI
            2022-04-04 11:13
            IP：東莞
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                主要是CDE原料藥申報(bào)資料各部分詳細(xì)編寫(xiě)，以區(qū)分FDA申報(bào)，比如起始物料，中間體，成品分析方法開(kāi)發(fā)也按CDE最新提交要求的申報(bào)資料模版需列入到相應(yīng)部分，而FDA則不需；比如與原研制劑雜質(zhì)，晶型對(duì)比CDE單獨(dú)原料藥申報(bào)，而FDA則不需等等，諸如此類(lèi)的，最好是CDE最新審批通過(guò)后的原料藥單獨(dú)申報(bào)資料模版，體現(xiàn)各部分框架編寫(xiě)思路，涵蓋全面的申報(bào)信息編寫(xiě)，符合CDE當(dāng)前申報(bào)     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
    懸賞：
    
                
     
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        
    懸賞
    
                        
    
                            
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            zbovey
            2019-01-11 13:06
            IP：長(zhǎng)春
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                1、針對(duì)于疫苗類(lèi)生物制品；2、適合疫苗臨床前研究的研發(fā)企業(yè)；3、按照國(guó)家2018年7月發(fā)布的《藥品臨床試驗(yàn)用藥物質(zhì)量管理規(guī)范》建立的質(zhì)量體系文件；4、包括程序文件，標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，記錄等
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    懸賞：
    
                
     
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        
    懸賞
    
                        
    
                            
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            grafaaa
            2024-09-30 14:13
            IP：運(yùn)城
        
    
    
    
    
    
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                一致性評(píng)價(jià)尼莫地平注射液工藝信息表模版     [更多]
            
    
        
    
        
        
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        
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            lskingzctx
            2022-04-06 16:00
            IP：成都
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                具體包括：設(shè)備驗(yàn)證方案、報(bào)告（乳化設(shè)備、灌裝設(shè)備、封口設(shè)備等）工藝驗(yàn)證方案、報(bào)告特殊確認(rèn)方案、報(bào)告（滅菌/其他）（若沒(méi)有該工藝也可以不需要特殊確認(rèn)的資料）PS：若資料優(yōu)質(zhì)可適當(dāng)加價(jià)，謝謝！     [更多]
            
    
        
    
        
        
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        
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            aerfa007
            2024-04-10 08:51
            IP：未知
        
    
    
    
    
    
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                格式按照國(guó)家局新發(fā)布的格式要求。包含：1、全套注冊(cè)申報(bào)資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料：包括綜述資料、研究資料、臨床評(píng)價(jià)、工藝文件、質(zhì)量管理體系文件、檢測(cè)報(bào)告等。     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
    懸賞：
    
                
     
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        
    懸賞
    
                        
    
                            
    ￥1000.00
    
                            
    已托管
                            
    
                        
    
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    <1...129130131132133...156>
    
                                                    
    

                    
    
                    
    
                        
    
                            
    
                                
    發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)
    
                                
    
                                    
      
                                        
    • 㒂安全可靠，先驗(yàn)收再正式付款
      • 
                                        
    • 㕞性價(jià)比超高，節(jié)省一半費(fèi)用
      • 
                                        
    • 㕊80%的需求得到了圓滿解決
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                                    立即發(fā)布需求
                                
    
                            
    
                        
    
                        
    
                            
    
                              
                              推薦任務(wù)
                            
    
                                                    
    
                        
    
                            
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                            
    
                        
    
                    
    
                
    
            
    

          
    
        
    
    
    


    
    

    






    
    
    

    








    


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