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  • 13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP:未知
    完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單,有單獨(dú)的風(fēng)險(xiǎn)管理模塊更佳   [更多]
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    bzysy926 2023-09-10 15:45 IP:廈門(mén)
    求購(gòu)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)乳劑瑞代(TPF-D)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(20*****364+YBH*****022)   [更多]
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    楓誠(chéng) 2021-08-23 10:13 IP:成都
    求購(gòu),一套藥企PV—藥物警戒體系建立,SOP及管理文件,修訂日期要求2020年及之后;如果中英文更好!謝謝   [更多]
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    tangminsky 2016-01-21 13:54 IP:上海
    魯拉西酮的起始物料(1R,2R)-1,2-環(huán)己烷二甲醇二甲磺酸酯(該化合物信息見(jiàn)附件)存在對(duì)映異構(gòu)體,需要采用氣相手性柱的具體分析方法   [更多]
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    一葉障目628 2022-08-08 15:00 IP:通化
    1:全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規(guī)范類(lèi)和sop類(lèi)2:需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系,藥企名稱(chēng)可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門(mén)崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理(附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板)4.最好是能拿過(guò)來(lái)進(jìn)行實(shí)際運(yùn)用的   [更多]
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    niurui 2022-10-27 11:49 IP:伊春
    口服固體制劑(片劑)現(xiàn)有包裝形式塑瓶,增加鋁塑包裝(pvdc)形式,按照指導(dǎo)原則中等變更求包材等同性、密封性研究資料及申報(bào)材料一套。   [更多]
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    小木花花123 2023-09-11 11:18 IP:南京
    我們是一個(gè)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè),生產(chǎn)出來(lái)的產(chǎn)品需要作為原料藥的起始物料,原料藥生產(chǎn)企業(yè)會(huì)來(lái)我們這邊做現(xiàn)場(chǎng)審計(jì),我們需要提供怎樣的一套內(nèi)部管理文件   [更多]
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    muziyuzhu 2022-08-09 10:27 IP:沈陽(yáng)
    藥物警戒體系文件(包括目錄及具體文件)   [更多]
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    一醉不醒ym 2021-01-19 23:33 IP:寧波
    山梨醇溶液、糖精鈉、枸櫞酸、枸櫞酸鈉、羥苯甲酯、羥苯丙酯、櫻桃味香精、乙二胺四乙酸二鈉、誘惑紅共計(jì)9種輔料的藥理毒理研究?jī)?nèi)容,包含:(1)藥理毒理研究資料綜述。(2)對(duì)擬應(yīng)用藥物的藥效學(xué)影響試驗(yàn)資料和/或文獻(xiàn)資料。(3)非臨床藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)資料和/或文獻(xiàn)資料。(4)安全藥理學(xué)的試驗(yàn)資料和/或文獻(xiàn)資料。(5)單次給藥毒理性的試驗(yàn)資料和/或文獻(xiàn)資料。(6)重復(fù)給藥毒理性的試驗(yàn)資料和/或文獻(xiàn)資料。(7)過(guò)敏性(局部、全身和光敏毒性)、溶血性和局部(血管、皮膚、粘膜、肌肉等)刺激性等主要與局部、全身給藥相關(guān)的特殊安全性試驗(yàn)研究和/或文獻(xiàn)資料。 (8)遺傳毒性試驗(yàn)資料和/或文獻(xiàn)資料。(9)生殖毒性試驗(yàn)資料和/或文獻(xiàn)資料。(10)致癌試驗(yàn)資料和/或文獻(xiàn)資料。 (11)其他安全性試驗(yàn)資料和/或文獻(xiàn)資料。   [更多]
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    wangrong 2024-12-10 18:01 IP:未知
    求注射用甲氨蝶呤通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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