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  • gpj402 2022-07-25 10:44 IP:北京
    新冠中和抗體藥物說明書   [更多]
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    冰糖呼嚕娃兒 2022-07-23 14:44 IP:常州
    求購EP11.0中Levocarnitine(1339)質量標準   [更多]
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    yangjishuai 2022-07-19 00:37 IP:宜昌
    求購與?1117? Microbiological Best Laboratory Practices《USP–NF 2021(Issue 2)》差不都相似內容的歐洲藥典和日本藥典中的文件,要電子版的,照片也行   [更多]
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    小飲花間酒 2022-07-15 10:07 IP:未知
    從新聞中提取給定字段內容,將新聞處理成結構化數據。   [更多]
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    wawaoya 2022-07-14 11:17 IP:武漢
    我提供英文文獻翻譯成中文word版給我,最好是分欄,也就是與原文排版盡量接近。專業(yè)名詞要求翻譯準確。j.cca.2005.09.031(1).pdf   [更多]
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    weifuwang 2022-07-14 11:02 IP:廣州
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    wawaoya 2022-07-12 16:42 IP:武漢
    日本藥典18版牛黃的標準翻譯成中文提交英文版一份提交中文翻譯件一份   [更多]
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    wawaoya 2022-07-11 13:57 IP:武漢
    牛黃Cattle Gallstone韓國藥典現行版本韓文翻譯成中文   [更多]
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    likezwh 2022-07-10 09:50 IP:珠海
    獎勵一:CRO或CDMO公司全套文件(重點是研發(fā)中心)(根據質量支付酬勞1000元、1500元、5000元)包括但不限于質量管理系統、公司管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、公司組織架構、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務管理,立項管理、成本測算、項目報價等)文件應包括:文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛(wèi)生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。獎勵二:CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件(根據質量支付酬勞500元、700元、1000元)包括但不限于研發(fā)中心質量管理系統、部門管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、部門組織架構OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價等) 一、藥學研究藥學質量體系全套文件目錄(必須),具體的文件應包含:標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規(guī)程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據現行法規(guī)制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統外金額另外支付。    [更多]
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    用戶名不能少 2022-07-04 14:43 IP:重慶
    ①文獻和網站來源必須權威、專業(yè),盡量找外文或官網的文獻或報道,不能是百度百科等;②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質量不定(如翻譯質量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④單價8元/條,質量偏低需折價計算。 18個合格,13個內容偏少,18*8+13*4=196*此任務金額為不含稅金額,按照國家稅務相關法律法規(guī),提現時個稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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