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  • dcmprc 2017-08-16 17:04 IP:重慶
    求購(gòu)“Glycopyrronium bromide《EP9.3》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份”。   [更多]
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    zhujuanjuan 2017-08-24 10:45 IP:嘉興
    2011年-2015年CFDA新藥臨床試驗(yàn)信息   [更多]
    chenhong 2017-06-27 13:54 IP:重慶
    現(xiàn)我們公司要求購(gòu)烏雞白鳳丸的生產(chǎn)批件。 1.要有聯(lián)系電話、聯(lián)系人、職務(wù)等聯(lián)系方式 2.如果想要保密的可以通過(guò)上傳附件的形式投標(biāo)。   [更多]
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    susun07 2017-08-08 10:50 IP:重慶
    1.文章名稱(chēng): 1).Six-Month Response to Delamanid Treatment in MDR TB Patients.C Hewison, G Ferlazzo, Z Avaliani.2017. 2).Chemical stability of insulin. 3. Influence of excipients, formulation, and pH. Acta Pharm Nord. 1992;4(3):149-58. 3) Bedaquiline and Delamanid Combination Treatment of 5 Patients with Pulmonary XDR-TB 2.需要下載到文獻(xiàn)全文的PDF版本,以文獻(xiàn)原始名稱(chēng)命名。 3.按照合格交稿的順序,先到先得,一篇文章可以獲得20元獎(jiǎng)勵(lì)   [更多]
    liangpeiyan 2017-08-10 00:18 IP:深圳
    日本韓國(guó)漢方中藥飲片銷(xiāo)售排行,成分,配方信息 ;大陸北京、上海、杭州、廣西南寧常用中藥飲片以及銷(xiāo)售排名。 謝謝!   [更多]
    cleversong 2017-06-26 11:58 IP:重慶
    需要2013年的,稿件上傳,或直接聯(lián)系我,謝謝   [更多]
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    awesome張 2017-07-06 14:35 IP:重慶
    具體要求請(qǐng)聯(lián)系我個(gè)人QQ 2301984467   [更多]
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    chenhong 2017-06-26 17:03 IP:重慶
    現(xiàn)我們公司要求購(gòu)口服液生產(chǎn)批件。不是你公司的的項(xiàng)目,只要你知道信息也可以投標(biāo),但是要符合以下幾點(diǎn)要求:對(duì)每一個(gè)符合要求的產(chǎn)品獎(jiǎng)勵(lì)50元,多個(gè)品種需多次投標(biāo)。 1. 項(xiàng)目已成熟的生產(chǎn)批件,還在臨床前的不要。 2.藥品類(lèi)別不限,只要口服液就行,要求項(xiàng)目真實(shí),還沒(méi)有轉(zhuǎn)讓出去 3.要有聯(lián)系電話、聯(lián)系人、職務(wù)等聯(lián)系方式 4.如果想要保密的可以通過(guò)上傳附件的形式投標(biāo)。   [更多]
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    richard16 2017-06-26 16:47 IP:重慶
    工作地點(diǎn):安徽合肥; 待遇:優(yōu)厚,面議; 有意者聯(lián)系:程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是機(jī)構(gòu)辦公室主任的法定資質(zhì),也就是說(shuō)是最低要求: (1)具有醫(yī)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷及中級(jí)以上職稱(chēng),經(jīng)過(guò)藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)和GCP相關(guān)法規(guī)的院外培訓(xùn)并獲得相應(yīng)證書(shū); (2)熟悉藥物臨床試驗(yàn)運(yùn)行管理全過(guò)程,掌握相應(yīng)管理制度、SOP及人員職責(zé),熟悉機(jī)構(gòu)藥物臨床試驗(yàn)管理中承擔(dān)的職責(zé)和要求; (3)負(fù)責(zé)組織人員培訓(xùn),制定培訓(xùn)計(jì)劃;組織制訂、修訂、廢棄管理制度與SOP;負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理計(jì)劃的制定; (4)審核是否承接實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目并審查試驗(yàn)合同;掌握各項(xiàng)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)項(xiàng)目的進(jìn)展,審查總結(jié)報(bào)告。 二、具體要求: (1)熟悉一期藥物臨床基地的各項(xiàng)要求,能夠牽頭新基地的建設(shè),包括場(chǎng)地硬件建設(shè)、文件體系建立、人員隊(duì)伍搭建; (2)熟悉法律法規(guī),有能力與衛(wèi)生部門(mén)和藥監(jiān)部門(mén)溝通協(xié)調(diào),保證新基地的建設(shè)在符合法律法規(guī)、相關(guān)部門(mén)要求的前提下,能夠順利推進(jìn); (3)能夠牽頭設(shè)計(jì)、搭建新基地的管理體系;并在基地投入運(yùn)營(yíng)后負(fù)責(zé)日常管理; (4)具有一定的行業(yè)地位,能夠與相關(guān)專(zhuān)家保持良好的關(guān)系; 三、其他要求:(條件特別優(yōu)秀者,可放寬) (1)45周歲以下,具有醫(yī)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)碩士以上學(xué)歷及中級(jí)以上職稱(chēng); (2)擁有3年及以上一期臨床(特別是生物等效性研究)的GCP管理經(jīng)驗(yàn),; (3)具備良好的專(zhuān)業(yè)英文閱讀、寫(xiě)作能力;具備一定口語(yǔ)能力者優(yōu)先; (4)具備不斷學(xué)習(xí)的能力,愿意接受新的知識(shí)和理念; (5)愛(ài)崗敬業(yè),能夠服從公司管理,并具備良好的與人溝通、合作的能力。   [更多]
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    susun07 2017-05-15 09:03 IP:重慶
    1、PDF文件,要求:無(wú)水印,完整,清晰,來(lái)源可靠(非討論稿等),非網(wǎng)上百度所得,盡量為最新版的炮制規(guī)范。 2、45元一個(gè)省份的中藥飲片炮制規(guī)范,目前總共需要5個(gè)省份的資料。 3、需要炮制規(guī)范的省份目錄:甘肅?。?009版),江蘇?。?002版),天津市(2012版),福建?。?012版),青海藏藥   [更多]
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