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wx_公匠
2022-06-20 06:35
IP：上海
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真實案例---腫瘤藥品臨床項目管理文件
要求：1：必須是真實的項目操作案例，要求三個及以上，需要包含涉及項目管理的相關具體文件。小分子腫瘤藥品臨床項目管理文件（從立項到臨床1期或2期或3期完成）
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wx_公匠
2022-06-20 06:40
IP：上海
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真實案例---腫瘤藥物臨床醫(yī)學經(jīng)理相關的系列文件
文件具體要求如下：1：臨床醫(yī)學經(jīng)理，醫(yī)學部標準操作規(guī)程，SOP2:腫瘤藥物臨床醫(yī)學經(jīng)理相關的系列文件（包括1期或2期或三期臨床方案撰寫，臨床試驗總結報告，研究者手冊，醫(yī)學監(jiān)查計劃，ICF, CRF）3::需要是真實的案例，最好三個及以上
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tan1990
2017-04-26 11:24
IP：重慶
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求醫(yī)院設備中標數(shù)據(jù)
標題：求醫(yī)院設備中標數(shù)據(jù) 詳細要求： 具體要求：全國各地的醫(yī)院采購設備的數(shù)據(jù)，包括產(chǎn)品名稱，規(guī)格，型號，產(chǎn)地，中標價格，采購醫(yī)院，有招標文件更好 請發(fā)一份數(shù)據(jù)范本給我，長期合作，價格可談
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13906383889
2020-04-16 09:59
IP：煙臺
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需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件
同此：需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。
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W18929250257
2017-12-06 10:46
IP：東莞
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重金求USP40USP
重金求USP40 四個章節(jié)的藥典PDF 版，謝謝。USP 40
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huanph
2023-11-17 13:47
IP：重慶
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查找聚乙烯醇滴眼液質(zhì)量信息
查找聚乙烯醇滴眼液 標準附件標準號：JX20170354
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xumengxia
2023-01-11 15:54
IP：重慶
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求藥代動力學數(shù)據(jù)資源
需求目前全球已上市和臨床在研化藥的藥代動力學數(shù)據(jù)資源，其中提供的信息需包含表中的數(shù)據(jù)內(nèi)容（注：數(shù)據(jù)信息需要有一定的準確性，可提供相關網(wǎng)站鏈接，也可以提供具體數(shù)據(jù)）需求內(nèi)容詳情.xlsx備注：需求內(nèi)容等相關內(nèi)容可以聯(lián)系具體交流
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林家小羅
2016-04-28 17:05
IP：嘉興
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求芐達賴氨酸滴眼液國外信息
求芐達賴氨酸滴眼液國外標準，可詳談
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hntfwangzhijian
2024-10-16 09:18
IP：安陽
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需要一套SMO的SOP模版
想組一個小型SMO公司，需要一套現(xiàn)成的SOP模版修改后自用。要求：來源公司不限，中文。SOP體系要完善，應覆蓋中心篩選至關中心全流程。文件類型word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后
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一葉障目628
2021-10-13 09:00
IP：通化
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2021版藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范體系全套文件
求 制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》2021年版要求編制。 要求時間：請在2021年10月20日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿
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