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㕝
用戶名不能少
2020-12-18 15:15
IP:重慶
◆
◆
藥物簡(jiǎn)要概述一期任務(wù)2020-12-18交稿
①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來(lái)源必須權(quán)威、專業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報(bào)道,不能是百度百科等; ②簡(jiǎn)要概述的語(yǔ)句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質(zhì)量不定(如翻譯質(zhì)量不定等)的情況,賞金酌情給出,請(qǐng)諒解。 ④第一期以500個(gè)藥物對(duì)象為單位,價(jià)格2500元。有意者請(qǐng)聯(lián)系本人(qq:760643484;微信:kkust0895;備注藥物概述),再提供于您相關(guān)文件。如果合作順利,期望長(zhǎng)期合作。 僅需簡(jiǎn)要概述,30-500字,前期給與一定指導(dǎo),熟練后一天利用碎片時(shí)間能完成20-30條 舉例:AFX-9154是一種蛋白類藥物,作用機(jī)制為免疫刺激,對(duì)于治療白血病有一定療效,在2008年6月展開在美國(guó)進(jìn)行臨床試驗(yàn),近期無(wú)相關(guān)報(bào)道。 2020-12-18交稿134-4=130個(gè)
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特色服務(wù)
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征文征稿
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特色服務(wù)
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征文征稿
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1
明祖6909
2020-12-17 22:51
IP:重慶
◆
◆
求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括主文件、手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。
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生產(chǎn)研發(fā)
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臨床試驗(yàn)
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¥100.00
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臨床試驗(yàn)
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2
labdxl
2020-12-17 17:07
IP:濟(jì)南
◆
◆
需要二類醫(yī)療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料模板
需要二類醫(yī)療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料 如果無(wú)同類,一類液體敷料產(chǎn)品也可以
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生產(chǎn)研發(fā)
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其他
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生產(chǎn)研發(fā)
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其他
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3
zhgjsyzhyang
2020-12-17 11:14
IP:北京
◆
◆
求購(gòu)Ibuprofen信息
ibuprofen和dexibuprofen原料及相關(guān)制劑,歐美日最新標(biāo)準(zhǔn)
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特色服務(wù)
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信息服務(wù)
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1
bjy2022
2020-12-15 11:25
IP:福州
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二類醫(yī)療器械液體敷料類或卡波姆婦科凝膠類產(chǎn)品的質(zhì)量質(zhì)量管理體系全套文件
機(jī)構(gòu)和人員:質(zhì)量手冊(cè)和程序文件,人員培訓(xùn)管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件等; 廠房與設(shè)施:工藝用氣管理文件及驗(yàn)證文件,車間空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證文件; 設(shè)備:生產(chǎn)設(shè)備驗(yàn)證文件,生產(chǎn)設(shè)備清潔驗(yàn)證文件,生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程,檢驗(yàn)設(shè)備操作規(guī)程; 設(shè)計(jì)開發(fā):相關(guān)文件及記錄 生產(chǎn)管理:工藝衛(wèi)生管理文件,生產(chǎn)管理文件,批記錄文件,生產(chǎn)工藝規(guī)程文件,清場(chǎng)管理文件,滅菌工藝驗(yàn)證文件,批號(hào)管理文件等; 質(zhì)量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗(yàn)證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定,產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程,原材料檢驗(yàn)規(guī)程,進(jìn)廠檢驗(yàn)規(guī)程,生產(chǎn)過(guò)程檢驗(yàn)規(guī)程,外包材檢驗(yàn)規(guī)程,留樣管理文件等 采購(gòu):相關(guān)采購(gòu)文件和記錄 銷售:相關(guān)銷售管理制度及記錄
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工藝技術(shù)
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工藝技術(shù)
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2
CGLIGHT
2020-12-14 17:27
IP:南京
◆
◆
質(zhì)量手冊(cè)-臨床CRO
需要一份質(zhì)量手冊(cè),臨床CRO公司的,百度的不要,謝謝
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臨床試驗(yàn)
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臨床試驗(yàn)
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森森淼淼炎炎
2020-12-14 09:42
IP:北京
◆
◆
求一份臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。
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生產(chǎn)研發(fā)
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臨床試驗(yàn)
懸賞:
¥100.00
㖃
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臨床試驗(yàn)
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2
lian9286
2020-12-14 09:26
IP:重慶
◆
◆
600元懸賞2015年1月1日之后批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)信息
1.懸賞2015年1月1日之后NMPA批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)信息 2.必須提供完整信息,以附件形式提交 3.核實(shí)后如果正確,每個(gè)獎(jiǎng)勵(lì)30元 4.投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交 5.請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數(shù)據(jù)
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特色服務(wù)
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懸賞:
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特色服務(wù)
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信息服務(wù)
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44
lian9286
2020-12-14 09:26
IP:重慶
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400元懸賞2013年1月1日之后不批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)信息
1懸賞的藥品注冊(cè)信息為2013年1月1日之后NMPA不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊(cè)信息,以及補(bǔ)充藥品注冊(cè)信息 2必須提供完整注冊(cè)信息,以附件形式提交 3核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊(cè)信息獎(jiǎng)勵(lì)100元 4投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交 5請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6需是未收集的數(shù)據(jù)
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懸賞:
¥400.00
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懸賞
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陌子言
2020-12-13 19:28
IP:成都
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求購(gòu)西甲硅油乳劑質(zhì)量信息一份
標(biāo)題:重金求購(gòu)西甲硅油乳劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一份 詳細(xì)要求: 需求名稱:西甲硅油質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 具體要求:注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)號(hào):JX201402333 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?020年12月31日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們
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生產(chǎn)研發(fā)
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分析檢測(cè)
懸賞:
¥300.00
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生產(chǎn)研發(fā)
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分析檢測(cè)
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性價(jià)比超高,節(jié)省一半費(fèi)用
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