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zcx039
2024-08-23 15:00
IP：南京
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求購過氧化氫溶液的生產(chǎn)批文
因工廠生產(chǎn)線建設(shè)即將完工，求購過氧化氫溶液的生產(chǎn)批文。濃度為3%的外用溶液。在注冊證書在有效期內(nèi)，最好2年以上。
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xgwhhh
2024-08-16 15:20
IP：上海
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藥品臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系全套文件模版
需要一份藥品臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規(guī)要求，內(nèi)容滿足需求費用可以追加。
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生產(chǎn)研發(fā)
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臨床試驗
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臨床試驗
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huxinbjyy
2024-08-16 08:04
IP：北京
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阿法骨化醇滴劑及膠囊劑的現(xiàn)行質(zhì)量標準
需要阿法骨化醇滴劑和膠囊劑型的現(xiàn)行質(zhì)量標準具體內(nèi)容，具體內(nèi)容格式參照中國藥典
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sunweixiang
2024-08-15 16:40
IP：北京
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求購Dabigatranetexilatemesilate《EP11.5》的藥典標準一份
求購Dabigatran etexilate mesilate《EP11.5》的藥典標準一份已指定人，請勿投稿
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老兵2012
2024-08-14 21:12
IP：合肥
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求購一份二類醫(yī)療器械產(chǎn)品--醫(yī)用婦科凝膠的注冊資料和生產(chǎn)技術(shù)資料模版
適用范圍包含“改善陰道萎縮引起的彈性減低”包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報告等。3、核心成分為重組人源膠原蛋白3型，需要闡述作用原理
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生產(chǎn)研發(fā)
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Dereklol
2024-08-10 18:26
IP：保定
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求購片劑或膠囊的仿制藥完整申報資料模版
求購片劑或膠囊的仿制藥完整申報資料一份，可以不要數(shù)據(jù)，需要具體的模板框架和描述范文，一套一付
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生產(chǎn)研發(fā)
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工藝技術(shù)
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李丸辣啦啦啦
2024-08-08 13:28
IP：重慶
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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2024/2025(Electronic)
清晰 PDF
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臨床試驗
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臨床試驗
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rainhyc
2024-08-07 14:54
IP：深圳
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申辦方藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系全套文件模板
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對適合申辦方的全套藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求。要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實用范例或模板佳。
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臨床試驗
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臨床試驗
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linyunfu
2024-08-07 11:55
IP：佛山
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咨詢《湖南省中藥飲片炮制規(guī)范》2021年相關(guān)內(nèi)容信息
咨詢《湖南省中藥飲片炮制規(guī)范》2021年相關(guān)內(nèi)容信息，希望電子版內(nèi)容清晰
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lzulzg
2024-08-05 17:04
IP：北京
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求購Telmisartan《EP11.5》的藥典標準一份
求購Telmisartan《EP11.5》的藥典英文版標準一份
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