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1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類(lèi)和sop類(lèi)2：需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系，藥企名稱(chēng)可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門(mén)崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理（附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板）4.最好是能拿過(guò)來(lái)進(jìn)行實(shí)際運(yùn)用的 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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lele88517 2022-08-31 08:54 IP：杭州

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求一套細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的體系管理文件

要求有整套關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)、傳代等以及實(shí)驗(yàn)室人員、設(shè)備、環(huán)境等管理文件和記錄。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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zgd7510252261221 2022-09-02 17:25 IP：重慶

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求購(gòu)一份重組膠原蛋白凝膠敷料（二類(lèi)醫(yī)療器械）技術(shù)資料和申報(bào)資料模板

二類(lèi)醫(yī)療器械資料模板：重組膠原蛋白凝膠敷料包含：技術(shù)資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測(cè)報(bào)告及全套注冊(cè)申報(bào)資料。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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Linda1998 2022-09-09 16:30 IP：深圳

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求購(gòu)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)分析體系全套文件

1：全套臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)分析的體系文件（包括目錄及具體文件） 2：需要有可以與申辦方實(shí)際配套案例的文件體系，申辦方可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系 3.模板最好是根據(jù)最新CDE相關(guān)指導(dǎo)原則、指南的進(jìn)行調(diào)整過(guò)的，符合CDE當(dāng)前最新要求的，或者更新時(shí)間截止2021年12月的也行，太老的比如2020年往前的模板不行 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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88hanpeng 2022-10-19 11:04 IP：廣州

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求購(gòu)注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉質(zhì)量信息（已過(guò)一致性評(píng)價(jià)）

求購(gòu)注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉質(zhì)量信息（已過(guò)一致性評(píng)價(jià)） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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king957 2022-10-14 10:47 IP：重慶

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400元懸賞2016年1月1日之后不批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)信息

1、懸賞的藥品注冊(cè)信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊(cè)信息和補(bǔ)充藥品注冊(cè)信息 2、必須提供完整注冊(cè)信息,以附件形式提交（以單個(gè)批件形式提交）3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊(cè)信息獎(jiǎng)勵(lì)100元 4、投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交 5、請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù) [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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wangrong 2022-09-29 08:50 IP：韶關(guān)

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求卡鉑注射液進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)JX20160150

求卡鉑注射液進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)號(hào)為JX20160150；要求：字跡清晰，不能有掃描過(guò)程字體變型，特別是標(biāo)準(zhǔn)第三頁(yè)最上面一行。 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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sukikiy0 2022-10-25 14:26 IP：天津

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阿法骨化醇軟膠囊的質(zhì)量信息

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