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  • guijiang 2022-10-21 10:33 IP:南寧
    復(fù)方板藍(lán)根顆粒 以下2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)是否有1、部頒標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑第十二冊(cè)WS3-B-2377-97  國(guó)家藥典委員會(huì)藥典業(yè)發(fā)(1998)第99號(hào))2、復(fù)方板藍(lán)根顆粒  轉(zhuǎn)正后的標(biāo)準(zhǔn)是否有【新標(biāo)準(zhǔn)號(hào)】WS-11180(ZD-1180)-2002-2011Z針對(duì)無糖型的   [更多]
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    kuandailin 2022-10-20 17:07 IP:威海
    我公司中藥產(chǎn)品(劑型為顆粒劑、膠囊劑)對(duì)外合資合作,可進(jìn)行委托生產(chǎn),也可以進(jìn)行批準(zhǔn)文號(hào)轉(zhuǎn)讓。   [更多]
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    88hanpeng 2022-10-19 11:04 IP:廣州
    求購注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉質(zhì)量信息(已過一致性評(píng)價(jià))   [更多]
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    dreamalwayhxj 2022-10-18 15:39 IP:常州
    1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求;3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系;4、包括但不限于:主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理(附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板);5、最好檢查通過的能拿過來進(jìn)行實(shí)際運(yùn)用的;   [更多]
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    limeng001 2022-10-17 14:58 IP:鄭州
     求購 液體止鼾器 產(chǎn)品技術(shù)要求一份(已取得注冊(cè)證的版本),謝謝!   [更多]
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    文111 2022-10-17 09:49 IP:廣州
    求購坦羅莫司注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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    SundayM 2022-10-15 16:08 IP:廣州
    具體要求:監(jiān)管信息綜述資料非臨床資料臨床評(píng)價(jià)資料產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿質(zhì)量管理體系文件   [更多]
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    guijiang 2022-10-14 16:24 IP:南寧
    求購一份M4格式的原料藥申報(bào)模板,可以去除核心技術(shù)內(nèi)容,用于編寫資料思路學(xué)習(xí)之用。是M4格式,謝謝   [更多]
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    king957 2022-10-14 10:53 IP:重慶
    具體要求:1.懸賞2018年1月1日之后批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)信息 2.必須提供完整信息,以附件形式提交(以單個(gè)批件的形式提交) 3.核實(shí)后如果正確,每個(gè)獎(jiǎng)勵(lì)30元 4.投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交 5.請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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    king957 2022-10-14 10:47 IP:重慶
    1、懸賞的藥品注冊(cè)信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊(cè)信息和補(bǔ)充藥品注冊(cè)信息 2、必須提供完整注冊(cè)信息,以附件形式提交 (以單個(gè)批件形式提交)3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊(cè)信息獎(jiǎng)勵(lì)100元 4、投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交 5、請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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