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  • chenmiande 2022-04-02 13:43 IP:臺州
    具體要求: 1.綜述資料:包含概述、產(chǎn)品描述、型號規(guī)格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的情況(如有)、其他需說明的內(nèi)容; 2.研究資料:包含產(chǎn)品性能研究、生物相容性評價研究、生物安全性研究、滅菌和消毒工藝研究、有效期和包裝研究、動物研究、軟件研究等其他; 3.生產(chǎn)制造信息:包含無源產(chǎn)品生產(chǎn)過程信息描述,產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝,注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝,并說明其過程控制點。明確生產(chǎn)過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質(zhì)(如殘留單體、小分子殘留物等)的控制情況 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品風(fēng)險風(fēng)險資料 6.產(chǎn)品技術(shù)要求 7.說明書和標(biāo)簽樣稿 8、生產(chǎn)和檢驗設(shè)備臺賬清單 研發(fā) 資料:設(shè)計開發(fā)的輸入、輸出和驗證、確認(rèn)資料     [更多]
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    huanph 2023-11-17 13:47 IP:重慶
    查找聚乙烯醇滴眼液 標(biāo)準(zhǔn)附件標(biāo)準(zhǔn)號:JX20170354   [更多]
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    HUSTYAOZHI 2022-04-04 11:13 IP:東莞
    主要是CDE原料藥申報資料各部分詳細(xì)編寫,以區(qū)分FDA申報,比如起始物料,中間體,成品分析方法開發(fā)也按CDE最新提交要求的申報資料模版需列入到相應(yīng)部分,而FDA則不需;比如與原研制劑雜質(zhì),晶型對比CDE單獨原料藥申報,而FDA則不需等等,諸如此類的,最好是CDE最新審批通過后的原料藥單獨申報資料模版,體現(xiàn)各部分框架編寫思路,涵蓋全面的申報信息編寫,符合CDE當(dāng)前申報   [更多]
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    qmsjyff 2023-01-11 14:38 IP:濟南
    求購農(nóng)業(yè)農(nóng)村部在2018.08.30日發(fā)的《中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第58號》,里面的非潑羅尼滴劑的標(biāo)準(zhǔn)。注冊證書號是(2013)新獸藥證字43號   [更多]
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    xumengxia 2023-01-11 15:54 IP:重慶
    需求目前全球已上市和臨床在研化藥的藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)資源,其中提供的信息需包含表中的數(shù)據(jù)內(nèi)容(注:數(shù)據(jù)信息需要有一定的準(zhǔn)確性,可提供相關(guān)網(wǎng)站鏈接,也可以提供具體數(shù)據(jù))需求內(nèi)容詳情.xlsx備注:需求內(nèi)容等相關(guān)內(nèi)容可以聯(lián)系具體交流   [更多]
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    lskingzctx 2023-01-13 10:46 IP:成都
    我想了解下隱形眼鏡雙氧水護(hù)理液中的那個金屬環(huán)是啥成分,網(wǎng)上說是“鉑金環(huán)”但是我查資料又說是銅鐵啥的合金成分,我想詳細(xì)了解一下。   [更多]
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    lxw1987 2022-07-11 11:43 IP:成都
    需要一份卡非佐米原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或原研制劑公司配套的原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。   [更多]
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    yanxiyanxi 2022-04-07 10:42 IP:蚌埠
    包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等,提供整套模板??上劝l(fā)目錄,價格可談。   [更多]
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    XYTZQ21 2021-08-03 10:20 IP:哈爾濱
    需要藥物警戒體系全套文件及記錄表格要求符合《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)文件要求   [更多]
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    ljzqh1983 2021-05-19 11:12 IP:綿陽
    具體要求: 1.綜述資料:包含概述、產(chǎn)品描述、型號規(guī)格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的情況(如有)、其他需說明的內(nèi)容; 2.研究資料:包含產(chǎn)品性能研究、生物相容性評價研究、生物安全性研究、滅菌和消毒工藝研究、有效期和包裝研究、動物研究、軟件研究等其他; 3.生產(chǎn)制造信息:包含無源產(chǎn)品生產(chǎn)過程信息描述,產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝,注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝,并說明其過程控制點。明確生產(chǎn)過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質(zhì)(如殘留單體、小分子殘留物等)的控制情況 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品風(fēng)險風(fēng)險資料 6.產(chǎn)品技術(shù)要求 7.說明書和標(biāo)簽樣稿 8、生產(chǎn)和檢驗設(shè)備臺賬清單 研發(fā) 資料:設(shè)計開發(fā)的輸入、輸出和驗證、確認(rèn)資料   [更多]
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