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  • layabeibei 2024-01-19 08:59 IP:中山
    具體要求:求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:體系良好運(yùn)行;符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分,以及對供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督,如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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    天空很藍(lán)Kiki 2021-02-01 10:48 IP:武漢
    標(biāo)題:需要一整套CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件 詳細(xì)要求: 需求名稱:CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件 具體要求:一整套比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運(yùn)營、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。 要求時(shí)間:請?jiān)?021年2月10日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們!   [更多]
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    king957 2023-10-10 11:40 IP:重慶
    1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊信息和補(bǔ)充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 (以單個(gè)批件形式提交)3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊信息獎勵(lì)150元 4、投稿時(shí)請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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    zhangjiahaom 2024-07-22 20:42 IP:上海
    西格列汀API申報(bào)資料需要包含酶催化步驟,如:或   [更多]
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    q13802205365 2021-07-02 00:53 IP:武漢
    產(chǎn)品名稱 牙髓失活材料 結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分 I型:主要由三氧化二砷、賦形劑等組成,其中三氧化二砷含量為50%~60%;II型:主要由金屬砷、賦形劑等組成,砷含量21%~29%。 適用范圍/預(yù)期用途 I型為快牙髓失活材料,II型為慢牙髓失活材料,在口腔臨床中用于失活牙髓。但I(xiàn)型牙髓失活材料不得用于前牙、乳牙或根尖未形成的年輕恒牙。 型號規(guī)格 I型(快失活劑):2g/瓶;II型(慢失活劑):1.5g/瓶。 有更好的配方 可以加錢   [更多]
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    anyuzhuo1997 2022-06-09 11:05 IP:XX
    需要藥企的年銷售額,主營藥品,經(jīng)營范圍,是否為上市公司,地址電話聯(lián)系人   [更多]
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    zhangjiahaom 2024-07-31 22:20 IP:上海
    即包含青霉素G?;复呋旅娌襟E的阿莫西林酶法路線:需要酶催化部分的數(shù)據(jù)基本完整。   [更多]
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    sunyunkai 2023-10-25 19:37 IP:常州
    要求:共2個(gè)雜質(zhì)預(yù)測基因毒性,能出一個(gè)預(yù)測結(jié)果報(bào)告。盡量用新版本軟件。謝謝!待預(yù)測的兩個(gè)雜質(zhì)結(jié)構(gòu).docx   [更多]
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    zhaoqiqi12 03-10 11:37 IP:未知
    求購利那洛肽膠囊的進(jìn)口藥品注冊信息JX2017xxx,謝謝   [更多]
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    dominica 2024-09-11 09:57 IP:未知
    如題,求購原料質(zhì)量技術(shù)文獻(xiàn)模版一份,最好是通過批準(zhǔn)的。謝謝!   [更多]
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