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韓敏
2016-07-22 10:40
IP：重慶
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300元求臨床指南按照科室進行分類
要求：1. 醫(yī)學專業(yè)人員，熟悉臨床指南，及相關疾病的科室分類。 2. 對現(xiàn)有2000多條臨床指南按照疾病 科室 進行分類標記。 3. 本次任務共計2754條，共300元。具體可留言詳談。
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3
richard16
2017-09-26 10:15
IP：重慶
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◆
求購“NFMonographs:PalmiticAcid”《USP40-NF35》的美國藥典信息一份.
具體要求： 求購“NF Monographs: Palmitic Acid”《 USP40-NF35 》的藥典標準一份（美國藥典）。
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河馬188
2018-06-24 14:20
IP：青島
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外用中成藥前列腺膏尋求藥廠合作或股技術轉讓
我公司17年研發(fā)前列腺外用藥膏，國內唯一中成藥外用治療前列腺產(chǎn)品。使用安全無刺激，無需口服?，F(xiàn)以取得保健品資質。國內無同類產(chǎn)品。療效顯著，已治愈患者萬余例。尋求有同類需求藥廠合作或技術轉讓。 公司另有不孕不育，婦科中成藥自主知識產(chǎn)權產(chǎn)品若干，亦可合作。
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a28179
2018-03-19 16:42
IP：重慶
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◆
求購《印度藥典》2014版PDF文件
1、PDF文件要求：無水印、真實、完整、清晰，來源可靠（非網(wǎng)上百度所得） 2、若發(fā)現(xiàn)文件有誤或不完整，相應扣除一定的賞金。
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Fluotek熒輝醫(yī)療
2021-05-24 14:36
IP：上海
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◆
藥品研發(fā)質量管理體系文件（整套）
至少包含目錄、具體的文件（標準管理類、標準操作類、標準技術規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。 需要初創(chuàng)公司QA的整套文件，包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP 3、STP標準技術規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發(fā)、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。
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13796052015ph887
2023-02-01 09:12
IP：東莞
◆
◆
求生物類似藥最新的申報資料模板一份
關鍵參數(shù)可以涂黑
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工藝技術
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大寶～
2020-02-22 20:00
IP：未知
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◆
需要關于平臺的國內外文獻（中醫(yī)藥植物藥領域）
關于中藥、西藥及植物藥和保健食品（功能食品）的外文文獻（核心網(wǎng)站），關于研發(fā)平臺或研發(fā)中心（國家重點實驗室、相關單位）如何建立和運行的資料文獻（平臺可關于質量控制、安全性、評價等方面），不少于10篇，要求：原文下載+文獻題目統(tǒng)計表（官網(wǎng)+期刊網(wǎng)站查詢都可）
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7
18875705521ph980
2023-08-17 14:17
IP：廣州
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求購申辦方角度撰寫的臨床研究質控/稽查SOP
其質控/稽查SOP應符合申辦方的需求；應有供應商、研究中心稽查管理規(guī)范及流程；應有TMF/eTMF質控管理規(guī)范及流程；應有內部審查管理規(guī)范及流程
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臨床試驗
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臨床試驗
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tnislightinyx
2017-05-18 09:40
IP：無錫
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轉讓1.5類新藥臨床批件，皮膚類乳膏劑型！
他扎克林乳膏：1.5類化藥臨床批件，用于尋常性痤瘡局部治療，現(xiàn)欲轉讓，有意向的朋友請與我司聯(lián)系，QQ：2738875192。
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批文轉讓
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tony_shen1103
2020-07-26 14:58
IP：廣州
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臨床試驗質量管理體系文件
完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳
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臨床試驗
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臨床試驗
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