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尋求丹芎瘢痕涂膜生產(chǎn)批件或新藥證書(shū)的直接轉(zhuǎn)讓方的聯(lián)系方式，要求只要能提供直接轉(zhuǎn)讓方的聯(lián)系方式就行 1.必須是產(chǎn)品所有者的聯(lián)系方式(不能是中介方) 2.要求提供姓名，聯(lián)系電話(手機(jī)，座機(jī)都可以) 3.經(jīng)打電話核實(shí)信息無(wú)誤，就可發(fā)賞金   [更多]

100元獎(jiǎng)勵(lì)一條藥智網(wǎng)藥品轉(zhuǎn)讓信息數(shù)據(jù)庫(kù)沒(méi)有的信息 要求: 必須同時(shí)滿足以下幾條 1.藥智網(wǎng)藥品轉(zhuǎn)讓信息數(shù)據(jù)庫(kù)(網(wǎng)址:http://db.yaozh.com/index.php?action=zhuangrang)中沒(méi)有收錄的信息。 2.要轉(zhuǎn)讓的項(xiàng)目應(yīng)是正在轉(zhuǎn)讓的臨床批件或生產(chǎn)批件(包括藥廠或生產(chǎn)線轉(zhuǎn)讓),至少是取得了受理號(hào)的項(xiàng)目,還在臨床前研究的項(xiàng)目不符合要求. 3.以附件的形式將要轉(zhuǎn)讓的項(xiàng)目提交,一個(gè)公司的多個(gè)批文算一個(gè)項(xiàng)目 4.必須提供轉(zhuǎn)讓方的聯(lián)系方式,而不能是中介的聯(lián)系方式. 滿足以上幾點(diǎn)要求的,我們?cè)诖螂娫捄藢?shí)后,每個(gè)項(xiàng)目給予100元獎(jiǎng)勵(lì)   [更多]

左乙拉西坦口服溶液注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) 2006年標(biāo)準(zhǔn)（代）   [更多]

1262780-97-1 的合成路線 以及原輔料用量。   [更多]

國(guó)內(nèi)上市藥品說(shuō)明書(shū)征集任務(wù) 現(xiàn)向廣大的同行征集藥品說(shuō)明書(shū)，共有2個(gè)任務(wù)，具體要求如下： 任務(wù)一：藥智網(wǎng)藥品說(shuō)明書(shū)數(shù)據(jù)庫(kù)（http://db.yaozh.com/instruct）中未收載品種 1.要求藥品說(shuō)明書(shū)是數(shù)據(jù)庫(kù)沒(méi)有收載的品種，數(shù)據(jù)庫(kù)里面查不到的品種（請(qǐng)先自行查詢）。 2.說(shuō)明書(shū)格式要求：圖片格式、PDF格式、WORD格式。無(wú)水印、無(wú)紅章、清晰，內(nèi)容完整、正確。 3.按照指定格式交稿。 4.一個(gè)合格的說(shuō)明書(shū)5元一個(gè)。 任務(wù)二：藥智網(wǎng)藥品說(shuō)明書(shū)數(shù)據(jù)庫(kù)（http://db.yaozh.com/instruct）中已收載品種 1.要求只有說(shuō)明書(shū)范本而未有具體生產(chǎn)企業(yè)的說(shuō)明書(shū)品種（請(qǐng)先自行查詢）。 2. 說(shuō)明書(shū)格式要求：圖片格式、PDF格式、WORD格式。無(wú)水印、無(wú)紅章、清晰，內(nèi)容完整、正確。 3.按照指定格式交稿 4. 一個(gè)合格的說(shuō)明書(shū)2元一個(gè)。 交稿方式：EXCEL表格目錄+文件 目錄的格式請(qǐng)見(jiàn)附件 之前在藥智匯發(fā)布的說(shuō)明書(shū)征集任務(wù)在此任務(wù)發(fā)布之日起截止，不再以之前的標(biāo)準(zhǔn)來(lái)征集。 有意向者可直接聯(lián)系我。 目錄的格式請(qǐng)見(jiàn)附件 之前在藥智匯發(fā)布的說(shuō)明書(shū)征集任務(wù)在此任務(wù)發(fā)布之日起截止，不再以之前的標(biāo)準(zhǔn)來(lái)征集。 有意向者可直接聯(lián)系我。   [更多]

標(biāo)題： 1、Perindopril-based blood pressure lowering reduces major vascular events in Asian and Western participants with cerebrovascular disease: the PROGRESS trial 2、Management of hypertension with the fixed combination of perindopril and amlodipine in daily clinical practice: results from the STRONG prospective, observational, multicenter study 3、Bioequivalence study of two perindopril erbumine tablet formulations in healthy volunteers 4、Development and in vitro/in vivo evaluation of immediate release perindopril tablets 5、The advantages of combination therapy on hypertension: development of immediate release perindoprilindapamide tablet and assessment of bioequivalence studies 6、Does Chinese ethnicity affect the pharmacokinetics and pharmacodynamics of angiotensin-converting enzyme inhibitors? - PubMed - NCBI 7、Drug Dev Ind Pharm. 2013 Jul;39(7):996-1004. doi: 10.3109/03639045.2012.689765. Epub 2012 May 25. A potent preparation method combining neutralization with microfluidization for rebamipide nanosuspensions and its in vivo evaluation. Shi Y1, Zou M, An Y, Ji Z, Gao P, Cheng G. 8、Drug Dev Ind Pharm. 2006 Jul;32(6):651-60. Production of an extremly low dose procaterol HCl preparation by fluidized-bed coating method: in vitro and in vivo evaluation. Yu TW1, Chen RR, Gau CS. 9、Enhancement of solubility and dissolution of cilostazol by solid dispersion technique. Park JH, Choi HK. Arch Pharm Res. 2015 Jul;38(7):1336-44. doi: 10.1007/s12272-014-0547-6. Epub 2015 Jan 8. 10、Solid-state amorphization of rebamipide and investigation on solubility and stability of the amorphous form. Xiong X, Xu K, Li S, Tang P, Xiao Y, Li H. Drug Dev Ind Pharm. 2017 Feb;43(2):283-292. doi: 10.1080/03639045.2016.1239627. Epub 2016 Oct 6. 要求：將符合要求的文獻(xiàn)PDF格式打包上傳   [更多]

詳細(xì)要求： 需求名稱：甲潑尼龍片注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)JX20190245 具體要求：國(guó)家藥品審評(píng)中心審核的最新注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?022年3月之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]

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不要印度藥典的，盡量是國(guó)標(biāo)或注冊(cè)   [更多]