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  • wangchao 03-05 13:46 IP:重慶
    新版本標準,老的不要   [更多]
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    過客rgkn 03-03 16:29 IP:北京
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    hailongzhiya 02-26 23:09 IP:上海
    要求pdf格式,字跡清晰,內(nèi)容完整   [更多]
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    czl2025 02-26 20:43 IP:連云港
    需要dereknexus和Sarahnexus預測1個潛在基因毒性致突變性, 并出分類報告,CAS號為59382-59-1  和18583-89-6   [更多]
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    wangjie453347735 02-26 14:08 IP:重慶
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    15060076339web900 02-25 11:33 IP:廈門
    求購《一次性使用血液透析濃縮物》生產(chǎn)工藝信息表,該品種屬于醫(yī)療器械二級血液透析器具,通常由A劑和B劑組成。其工作原理是與透析治療用水配制成透析液,通過透析器清除體內(nèi)代謝廢物,維持水、電解質(zhì)和酸堿平衡等。一次性使用。預期用途為制備血液透析液的專用原料,用于急、慢性腎功能衰竭及藥物中毒的血液凈化治療。管理類別為3類。   [更多]
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    shuiyue 02-24 16:12 IP:濟南
    1、5年內(nèi)新通過GMP復核性檢查的或5年內(nèi)新獲得液氧注冊批件的體系;2、體系文件要有目錄、文件內(nèi)容要全,應包含人員、設(shè)備、物料、文件管理等全部管理文件及規(guī)程;3、企業(yè)具體名稱、人名、設(shè)備型號等具體信息可以刪掉,但應保持文件整體完整;要求時間:請在2025年3月之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    liaominjie 02-24 08:21 IP:荊門
    需要氣相液相色譜中出現(xiàn)異常峰的管理制度。包含了清晰驗證中的異常峰管理、殘留溶劑的異常峰管理(基因毒)等。   [更多]
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    guijiang 02-21 15:01 IP:南寧
    液體制劑藥品共線評估和清潔驗證模版最好有開發(fā)驗證的模板   [更多]
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    Mr666lee 02-21 11:28 IP:成都
    標準來源: 進口藥品復核標準匯編2002年吸入用復方異丙托溴銨溶液 【注冊證號】 H20020433(第763頁)【英 文 名】 Compound Ipratropium Bromide Solution for Inhalation【生產(chǎn)廠商】 英國 Boehringer Ingelheim Limited【標 準 號】 JX19990360已有新版JX20100077標準,但是沒有雜質(zhì)結(jié)構(gòu)式信息,尋找老版標準是否有雜質(zhì)結(jié)構(gòu)式,要求有雜質(zhì)BA686BR、BIRT0109BR、BIRJ0416BR、BIRJ0420BR結(jié)構(gòu)式,如果沒有的話,還是就不能認定有效哦!   [更多]
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