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追尋詩(shī)與遠(yuǎn)方
2023-03-17 15:02
IP：蘇州
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求購(gòu)適合醫(yī)療器械CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件
源自知名企業(yè)，體系已經(jīng)過多年良好且規(guī)范運(yùn)行；符合最新醫(yī)療器械GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；符合iso 9001；體系完善，包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。
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生產(chǎn)研發(fā)
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臨床試驗(yàn)
懸賞：
￥2000.00
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生產(chǎn)研發(fā)
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臨床試驗(yàn)
懸賞
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lhr376
2023-03-19 09:33
IP：珠海
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求二類凝膠敷料全套注冊(cè)資料模板（二類醫(yī)療器械）
最新的注冊(cè)申報(bào)資料模板全套資料，最好是注冊(cè)人制度，受托單位在廣東省內(nèi)。
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項(xiàng)目合作
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產(chǎn)品注冊(cè)
懸賞：
￥500.00
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項(xiàng)目合作
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產(chǎn)品注冊(cè)
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1
17323881882ph427
2023-03-20 09:52
IP：重慶
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求一份CRO公司疫苗臨床研究總結(jié)報(bào)告模板一份
近兩年的模板最好是按照ICH總結(jié)報(bào)告格式的模板包括免疫原性和有效性分析的更佳
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生產(chǎn)研發(fā)
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臨床試驗(yàn)
懸賞：
￥500.00
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臨床試驗(yàn)
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dongxiao
2023-03-20 11:23
IP：杭州
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求購(gòu)進(jìn)口質(zhì)量信息一份
詳細(xì)要求： 需求名稱：培哚普利氨氯地平片（I）進(jìn)口質(zhì)量信息（規(guī)格每片含精氨酸培哚普利5mg和苯磺酸氨氯地平(以氨氯地平計(jì))5mg) 具體要求：內(nèi)容清楚 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?3年3月 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們。
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生產(chǎn)研發(fā)
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分析檢測(cè)
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生產(chǎn)研發(fā)
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分析檢測(cè)
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2
YYCWM
2023-03-21 16:35
IP：遼源
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求購(gòu)九合維生素丸工藝規(guī)程
按九合維生素丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，我需要一份九合維生素丸詳細(xì)的符合GMP要求的工藝規(guī)程，工藝參數(shù)、設(shè)備、生產(chǎn)過程、收率、物料平衡等等項(xiàng)目要齊全，重點(diǎn)要包裝前的工藝過程要詳細(xì)，固體藥用塑料瓶包裝，每瓶100丸包裝。
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生產(chǎn)研發(fā)
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工藝技術(shù)
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￥100.00
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生產(chǎn)研發(fā)
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工藝技術(shù)
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制藥666
2023-03-22 10:32
IP：蘇州
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求購(gòu)西他沙星片一致性質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
求購(gòu)西他沙星片一致性質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
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項(xiàng)目合作
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產(chǎn)品注冊(cè)
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產(chǎn)品注冊(cè)
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2
zhangrongrui1986
2023-03-22 10:37
IP：蘇州
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求助硫辛酸注射液進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息
求助硫辛酸注射液進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息，要求沒有公司印章。
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分析檢測(cè)
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1
bjy2022
2023-03-22 14:26
IP：福州
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求購(gòu)1份無菌配方類醫(yī)療器械產(chǎn)品（如無菌液體敷料，凝膠敷料等）的完整的全套輻照滅菌驗(yàn)證方案及報(bào)告
完整的全套輻照滅菌驗(yàn)證方案及報(bào)告包括生物負(fù)載檢測(cè)、輻照劑量確定，劑量分布，最大耐受劑量等內(nèi)容。輻照劑量確定的方法按照GB 18280.2標(biāo)準(zhǔn)中的方法1：利用生物負(fù)載信息設(shè)定劑量。整份方案及報(bào)告有涉及公司名稱的可以用“#####有限公司”代替，其他數(shù)據(jù)及內(nèi)容應(yīng)完整保留。
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工藝技術(shù)
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工藝技術(shù)
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5
jslhyy
2023-03-23 11:57
IP：南京
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求購(gòu)鹽酸多西環(huán)素的TD50和PDE相關(guān)數(shù)值一份
求購(gòu)鹽酸多西環(huán)素的TD50和PDE相關(guān)數(shù)值一份。價(jià)談。
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生產(chǎn)研發(fā)
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藥理毒理
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藥理毒理
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lhr376
2023-03-23 16:39
IP：珠海
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求購(gòu)1份二類醫(yī)療器械產(chǎn)品-重組III型人源化膠原蛋白，全套產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)材料，格式按照2021年國(guó)家局新發(fā)布的格式要求。
監(jiān)管信息綜述資料非臨床資料臨床評(píng)價(jià)資料產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿質(zhì)量管理文件
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產(chǎn)品注冊(cè)
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產(chǎn)品注冊(cè)
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