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sukikiy0 2023-05-16 10:58 IP：天津

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oogxoo 2023-05-15 10:08 IP：北京

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oogxoo 2023-05-15 10:06 IP：北京

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oogxoo 2023-05-15 10:02 IP：北京

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z710073509 2023-05-12 15:47 IP：未知

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KevinXu 2023-05-12 12:41 IP：湘潭

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ljw12345 2023-05-11 15:28 IP：未知

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小小清風(fēng)少俠 2023-05-09 20:11 IP：南昌

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小小清風(fēng)少俠 2023-05-09 20:04 IP：南昌

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二類醫(yī)療器械脫敏凝膠的注冊資料2021年新版注冊資料，組成由氟化鈉、甘油、羧甲基纖維素鈉、純化水制成

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xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP：淮北

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求購一份藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

具體要求：求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。 [更多]

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