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  • wangjie453347735 2024-12-16 14:15 IP:未知
    1、國藥準字HJ20240142、甲磺酸沙非胺片、上市許可持有人: Zambon S.p.A.、要求2024年的說明書。2、西安楊森制藥的氫溴酸加蘭他敏片(國藥準字H20061113、國藥準字H20061112),要求最新版(2023年或2024年)說明。3、麗珠集團麗珠制藥廠的氫溴酸加蘭他敏片(國藥準字H20040590)要求最新版(2023年或2024年)說明書。4、肝素鈉封管注射液、查詢2023年或2024年更新的說明書5、西格列汀二甲雙胍片(Ⅱ)、西格列汀二甲雙胍片(Ⅰ),查找2024年修訂更新的說明書6、注射用甲磺酸萘莫司他的說明書,廠家要:江蘇杜瑞制藥有限公司,要2023年或2024年修訂更新的7、鹽酸替扎尼定片,廠家要求:四川科瑞德制藥股份有限公司,查找2021-12月之后的說明書要求:內(nèi)容清晰完整的附件說明書   [更多]
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    wangjie453347735 2024-12-04 17:00 IP:重慶
    新版醫(yī)保目錄需求說明書。   [更多]
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    用戶名不能少 2024-11-28 09:48 IP:重慶
    信息要求:國內(nèi)外醫(yī)藥論壇、會議中發(fā)布的文件,包括但不限于PPT、PDF、圖片等,內(nèi)容以新藥信息為主提交稿件要求:1,文件需滿足在一年內(nèi)公布(如在2024年11月1日交稿,文件公布日期需在2023年11月1日之后);2,稿件中有明確企業(yè)、藥品(項目)、研發(fā)階段、治療領域(適應癥)等信息;3,交稿內(nèi)容以附件形式提交;4,以一個附件為單位,可提交多個,按單位結(jié)算,單價100元/個;驗收標準:按要求投遞信息后,經(jīng)我方核實與已獲取到的信息不重復,即可獲取賞金。   [更多]
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    king957 2024-11-25 16:16 IP:重慶
    1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品批件。2、需提供完整批件信息,以附件形式提交 (以單個批件形式提交)3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵150元 4、投稿時請隱藏提交5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)如圖CC136F0E-6ABF-481e-B2F4-C27870FFCAE5.png   [更多]
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    Doris_huan 2024-11-25 15:56 IP:重慶
    求購一份一類器械注冊申報相關資料信息   [更多]
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    huangj2017 2024-11-25 15:42 IP:北京
    求購多烯磷脂酰膽堿原料(供口服用)進口質(zhì)量信息   [更多]
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    wangjie453347735 2024-11-19 10:00 IP:未知
    1、氫溴酸加蘭他敏膠囊、企業(yè)要求:江蘇吳中醫(yī)藥集團有限公司蘇州制藥廠。2、鹽酸曲唑酮片、廠家:常州華生制藥有限公司,規(guī)格:要25mg和50mg、要求2020年更新的說明書3、硫酸奈替米星注射液、查找通過一致性評價的說明書,如沒有就查找以下廠家最新2023年或2024年的說明書,江蘇四環(huán)生物制藥有限公司;浙江震元制藥有限公司4、國藥準字S20240034國產(chǎn),名稱:雷珠單抗注射液,規(guī)格:10mg/ml ,每瓶裝量0.20ml.,廠家:齊魯制藥有限公司,2024年說明書5、拉坦前列素滴眼液、規(guī)格:0.005%(2.5ml:125μg),廠家:Maxmind Pharmaceutical,S.L.,說明書查找,2024年更新的6、復方氧化鋅水楊酸散的說明書(帶處方)Compound Zinc Oxide and Salicylic Acid Powder,硝酸咪康唑散miconazole nitrate(強生,歐盟進口)的說明書帶處方及對API的粒徑規(guī)定7、氯化鉀注射液、上市許可持有人:四川美大康華康藥業(yè)有限公司和成都倍特藥業(yè)股份有限公司、2024年修訂更新的說明書備注:要內(nèi)容清晰完整的附件說明書,對于已懸賞到的說明書就不在懸賞。   [更多]
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    lufengqi 2024-11-13 01:14 IP:安慶
    求購一份小牛血去蛋白提取物滴眼液的注冊信息資料,XXX2007,.   [更多]
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    cnxczl 2024-11-10 16:22 IP:周口
    求購:谷固醇達克羅寧膜-相關技術文獻(2006),需提供原件掃描版。   [更多]
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    用戶名不能少 2024-11-05 10:18 IP:未知
    信息要求:國內(nèi)外醫(yī)藥論壇、會議中發(fā)布的文件,包括但不限于PPT、PDF、圖片等,內(nèi)容以新藥信息為主提交稿件要求:1,文件需滿足在一年內(nèi)公布(如在2024年11月1日交稿,文件公布日期需在2023年11月1日之后);2,稿件中有明確企業(yè)、藥品(項目)、研發(fā)階段、治療領域(適應癥)等信息;3,交稿內(nèi)容以附件形式提交;4,以一個附件為單位,可提交多個,按單位結(jié)算,單價100元/個;驗收標準:按要求投遞信息后,經(jīng)我方核實與已獲取到的信息不重復,即可獲取賞金。   [更多]
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