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  • Jinghan 2021-08-11 12:28 IP:上海
    我們EDC系統(tǒng)有醫(yī)學(xué)編碼模塊,希望上線前期邀請專業(yè)醫(yī)學(xué)編碼人員進(jìn)行有償測試,主要了解軟件工具是否能滿足您的編碼訴求。我們會保證您的信息隱私,也會提供保密協(xié)議簽署。招募條件:正在從事臨床試驗編碼的從業(yè)人員(具備1年以上編碼工作經(jīng)驗)具備軟件系統(tǒng)上的編碼能力:在日常工作中使用軟件工具編碼   [更多]
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    yinlite 2021-07-28 17:05 IP:廣州
    一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理,如果能包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?!   [更多]
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    XIAOCXIAOC 2021-07-23 11:22 IP:天津
    需求:制藥公司(申辦方)的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件具體要求:包含臨床試驗全流程,包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。最好來源于知名制藥企業(yè),關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機構(gòu)的監(jiān)督,如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。如果能包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分更好。歡迎廣泛來稿,我會每天關(guān)注信息更新的。   [更多]
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    子非魚778 2021-06-29 12:38 IP:上海
    最好CRO公司,或者全面   [更多]
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    ppvlord 2021-06-18 16:29 IP:天津
    一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理,如果能包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。。?   [更多]
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    xiayingshine 2021-05-24 16:13 IP:南京
    求購成熟CRO公司成套SOP 如題,誠心求購   [更多]
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    tony_shen1103 2021-05-13 15:44 IP:廣州
    劑量爬坡試驗、藥物相互作用等一期試驗方案模板,有比較完整的試驗設(shè)計、試驗步驟等細(xì)節(jié),關(guān)鍵信息可以隱去。每一個模板按300元計   [更多]
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    xiaohong88 2021-05-08 09:02 IP:成都
    求一套完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好來源于知名大公司的全過程文件,包括臨床質(zhì)量管理、臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、數(shù)據(jù)安全管理委員會、藥物警戒等等。 先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。。?   [更多]
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    小魚_小魚_小魚 2021-05-07 09:22 IP:沈陽
    一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好來源于知名大公司的全過程文件,關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理,如果能包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?!   [更多]
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    754824780abc 2021-04-16 14:21 IP:重慶
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