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  • 沈88775885 2021-07-15 10:44 IP:寧波
    需求名稱:上市許可持有人藥物警戒體系全套文件 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范要求》 時間:2021年8月10號前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    liguoen 2021-07-13 15:57 IP:深圳
    至少包含目錄、具體文件(標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等),包含藥物警戒質(zhì)量體系(按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》),要求一整套的模板,希望是化藥類品種,在此先謝謝!   [更多]
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    大腦袋123 2021-07-13 13:34 IP:哈爾濱
    滿足《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》的公告(2021年 第65號)要求   [更多]
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    qweqaz2039 2021-07-03 10:44 IP:西安
    在發(fā)育階段能快速長高   [更多]
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    ourui168 2021-07-02 10:07 IP:連云港
    需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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    201068dhl 2021-07-01 11:19 IP:北京
    本公司為藥品生產(chǎn)企業(yè),目前生產(chǎn)藥品品種為3個外用藥制劑,外用藥相對于其他藥品制劑安全性較高,不良反應(yīng)較少。現(xiàn)因國家藥監(jiān)局發(fā)布了GVP,所以求購一套藥物警戒體系文件。   [更多]
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    wangjie110 2021-06-08 10:35 IP:深圳
    MRI超順磁顆粒造影劑菲立磁工業(yè)生產(chǎn)的質(zhì)量控制以及審批要求文件 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)也可以   [更多]
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    阿斯颶風(fēng) 2021-06-07 17:31 IP:XX
    購買間苯三酚注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2001年   [更多]
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    Fluotek熒輝醫(yī)療 2021-05-24 14:36 IP:上海
    至少包含目錄、具體的文件(標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等),要求一整套的模板,最好是生物藥的。 需要初創(chuàng)公司QA的整套文件,包含:1、SMP標(biāo)準(zhǔn)管理類; 2、SOP 3、STP標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標(biāo)識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告(工藝開發(fā)、小試、中試等)、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。   [更多]
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    xianglin123 2021-05-21 15:51 IP:伊犁
    熊去氧膽酸(優(yōu)思弗)原研藥注冊標(biāo)準(zhǔn),包括其性狀、鑒別、檢查及含量測定等指標(biāo)信息,最好附帶分析方法   [更多]
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