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  • 森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP:北京
    完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。   [更多]
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    Mini、 03-19 11:07 IP:未知
    需求生產(chǎn)工藝、雜質(zhì)研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)信息,具體可談   [更多]
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    中鑫東泰生物 2016-04-11 10:00 IP:煙臺
    接受藥品生產(chǎn)企業(yè)放棄原料藥GMP改造,相應(yīng)藥品品種進(jìn)行技術(shù)轉(zhuǎn)讓。優(yōu)先考慮層析工藝生產(chǎn)的品種。 中鑫東泰生物求購原料藥生產(chǎn)技術(shù),有意請聯(lián)系: 王總:18615958381   [更多]
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    sunlovebright 2019-03-26 09:06 IP:沈陽
    需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機(jī)等)   [更多]
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    myskys1 2017-07-08 12:41 IP:南京
    求歐洲藥典全套EP9.2或9.0   [更多]
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    bjy2022 2020-12-15 11:25 IP:福州
    機(jī)構(gòu)和人員:質(zhì)量手冊和程序文件,人員培訓(xùn)管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件等; 廠房與設(shè)施:工藝用氣管理文件及驗證文件,車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件; 設(shè)備:生產(chǎn)設(shè)備驗證文件,生產(chǎn)設(shè)備清潔驗證文件,生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程,檢驗設(shè)備操作規(guī)程; 設(shè)計開發(fā):相關(guān)文件及記錄 生產(chǎn)管理:工藝衛(wèi)生管理文件,生產(chǎn)管理文件,批記錄文件,生產(chǎn)工藝規(guī)程文件,清場管理文件,滅菌工藝驗證文件,批號管理文件等; 質(zhì)量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定,產(chǎn)品檢驗規(guī)程,原材料檢驗規(guī)程,進(jìn)廠檢驗規(guī)程,生產(chǎn)過程檢驗規(guī)程,外包材檢驗規(guī)程,留樣管理文件等 采購:相關(guān)采購文件和記錄 銷售:相關(guān)銷售管理制度及記錄   [更多]
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    郭詩琦666 2021-02-26 10:24 IP:重慶
    任務(wù)要求: ①求購下列各省標(biāo)準(zhǔn)PDF版(價格為50元/本)。 ②若提供其他現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn),請先與任務(wù)主聯(lián)系,否則視為不需要的不合格稿件。 ③PDF文件要求:真實、無水印、完整、清晰。若發(fā)現(xiàn)文件有誤或缺損,相應(yīng)扣除一定的賞金。 2.需求列表: ① 《云南省中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》2010年; ② 《湖北省中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》2018版; ③ 《江蘇省中藥飲片炮制規(guī)范》2019年版; ④ 《內(nèi)蒙古中藥材切制規(guī)范》2020版; ⑤ 《陜西省中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)第三冊》(正式版);   [更多]
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    小小1110 2024-08-29 16:45 IP:未知
    WIYRQU 2021-05-06 16:06 IP:松原
    鹽酸二甲雙胍原料藥生產(chǎn)工藝   [更多]
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    joliejolie 2024-03-22 16:00 IP:未知
    求購維奈克拉片進(jìn)口注冊信息全文JX20201040   [更多]
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