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賽發(fā)（上海）生物科技有限公司，全國(guó)尋找合伙人，分成結(jié)構(gòu)合理。技術(shù)優(yōu)勢(shì) 1、原料雜質(zhì)分析，未知雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確正溯源。 2、原料、固體制劑晶型分析，多晶型比例分析。 3、制劑逆向分析（單、多成份）。 4、生產(chǎn)工藝開發(fā)、修訂(固體制劑溶出度調(diào)節(jié)，制劑成品雜質(zhì)修正）。 5、原料質(zhì)量評(píng)估。特色服務(wù) 1、產(chǎn)品海外注冊(cè)、海外推廣。 2、原料全球代理采購(gòu)(產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)估、工廠審計(jì))； 3、原料國(guó)內(nèi)注冊(cè)、關(guān)聯(lián)。免費(fèi)服務(wù) 1、產(chǎn)品雜質(zhì)全譜掃描。 2、海外市場(chǎng)調(diào)研。 3、發(fā)補(bǔ)資料分析完善建議。 [更多]

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bjy2022 2022-09-11 11:19 IP：福州

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求購(gòu)1份二類醫(yī)療器械產(chǎn)品-醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉修復(fù)貼，全套產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)材料模板（格式按照2021年國(guó)家局新發(fā)布的格式要求）

監(jiān)管信息綜述資料非臨床資料臨床評(píng)價(jià)資料產(chǎn)品說(shuō)明書和標(biāo)簽樣稿質(zhì)量管理體系文件價(jià)格可談 [更多]

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guijiang 2021-01-21 11:25 IP：貴港

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需要二類液體敷料和凝膠敷料備案資料（無(wú)菌）

產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告產(chǎn)品技術(shù)要求產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告臨床評(píng)價(jià)資料產(chǎn)品說(shuō)明書及標(biāo)簽樣稿與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件生產(chǎn)制造信息符合性聲明 [更多]

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lhr376 2023-03-23 16:39 IP：珠海

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求購(gòu)1份二類醫(yī)療器械產(chǎn)品-重組III型人源化膠原蛋白，全套產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)材料，格式按照2021年國(guó)家局新發(fā)布的格式要求。

監(jiān)管信息綜述資料非臨床資料臨床評(píng)價(jià)資料產(chǎn)品說(shuō)明書和標(biāo)簽樣稿質(zhì)量管理文件 [更多]

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jnuyanran 2023-08-07 18:15 IP：合肥

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通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的地塞米松磷酸鈉注射液藥品說(shuō)明書

以下任意一家地塞米松磷酸鈉注射液說(shuō)明書，必須是通過(guò)藥品一致性評(píng)價(jià)的說(shuō)明書，即說(shuō)明書左上角修訂日期為截圖中批準(zhǔn)日期或之后。 [更多]

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pengjunpjhk 2019-04-22 10:59 IP：上海

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需要收購(gòu)一家小型藥品生產(chǎn)企業(yè)

1、規(guī)模較小，生產(chǎn)許可證、GMP有效期內(nèi)，可正常生產(chǎn) 2、固體制劑（片劑、膠囊） 3、地區(qū)：華東六省、海南均可 4、中介勿擾 [更多]

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masai100 2020-04-21 08:38 IP：濟(jì)南

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需要冷敷貼、冷敷凝膠、退熱貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料

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guanjia2019 2022-01-18 15:51 IP：XX

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求購(gòu)藥品注冊(cè)信息JX20030045第1114頁(yè)有關(guān)匹維溴銨的質(zhì)量信息

求購(gòu)藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)JX20030045第1114頁(yè)有關(guān)匹維溴銨的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) [更多]

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15918836691ph394 2020-10-23 16:38 IP：未知

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公司需要一套透明質(zhì)酸凝膠敷料（二類）注冊(cè)資料

一種透明質(zhì)酸凝膠型的敷料，用于淺表皮膚修復(fù)，主要針對(duì)痤瘡、面部皮炎、激素依賴性皮炎、嬰幼兒濕疹等皮膚問(wèn)題的輔助治療。具體要求：產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告產(chǎn)品技術(shù)要求產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告臨床評(píng)價(jià)資料產(chǎn)品說(shuō)明書及標(biāo)簽樣稿與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件生產(chǎn)制造信息符合性聲明等等 [更多]

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