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            小小清風少俠
            2021-05-08 12:54
            IP：南昌
        
    
    
    
    
    
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                風險分析、技術要求、檢驗報告、臨床比對、說明書和標簽、生產信息等
				
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            guijiang
            2022-12-30 10:22
            IP：南寧
        
    
    
    
    
    
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                求購化藥3類或4類M4申報資料模板 ，可去除核心技術參數(shù)，僅供參考模板。     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
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            guijiang
            2022-12-30 10:27
            IP：百色
        
    
    
    
    
    
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                比如化藥4類，顆?；蚱瑒?，從開始研發(fā)的各項工作細節(jié)安排的任務清單，任務分解和研究要求內容     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
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            kikibyby
            2017-07-14 13:06
            IP：無錫
        
    
    
    
    
    
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                1、皮膚科疾病領域具有顯著性效果的新藥批件或者產品技術；
2、新藥技術具有專利或技術訣竅，能夠形成一定的技術壁壘；
3、新藥品種最好已經獲得臨床批件或者處于臨床研究階段；
4、新藥品種如果沒有進入臨床批件階段，要具有專利和比較理想的臨床前研究結果。
				
				
				
				
				
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            admin1111
            2019-07-05 15:57
            IP：南京
        
    
    
    
    
    
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                我們公司承接維生素系列一致性評價工作（維生素C注射液，維生素B2、B6注射液），希望能推薦有需要的客戶，聯(lián)系人以及聯(lián)系方式.
我公司承諾一致性評價不通過全額退款。
				
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            spark1122
            2020-09-17 08:52
            IP：梧州
        
    
    
    
    
    
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                產品風險分析報告
產品技術要求
產品檢驗報告
臨床評價資料
產品說明書及標簽樣稿
與產品研制、生產有關的質量管理體系文件
生產制造信息
符合性聲明等等
				
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            chenmiande
            2022-04-02 13:43
            IP：臺州
        
    
    
    
    
    
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                具體要求： 1.綜述資料：包含概述、產品描述、型號規(guī)格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產品或前代產品的情況（如有）、其他需說明的內容； 2.研究資料：包含產品性能研究、生物相容性評價研究、生物安全性研究、滅菌和消毒工藝研究、有效期和包裝研究、動物研究、軟件研究等其他； 3.生產制造信息：包含無源產品生產過程信息描述，產品生產加工工藝，注明關鍵工藝和特殊工藝，并說明其過程控制點。明確生產過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質（如殘留單體、小分子殘留物等）的控制情況 4.臨床評價資料 5.產品風險風險資料 6.產品技術要求 7.說明書和標簽樣稿 8、生產和檢驗設備臺賬清單 研發(fā) 資料：設計開發(fā)的輸入、輸出和驗證、確認資料       [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
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            wuyanping
            2022-07-04 15:25
            IP：重慶
        
    
    
    
    
    
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                詳細要求：
需求名稱：藥品批文轉讓、藥廠轉讓信息
具體要求：需要提供項目名稱、藥品藥理分類、藥品注冊類型、藥品適應癥、項目進度、轉讓企業(yè)、轉讓企業(yè)聯(lián)系人及其聯(lián)系方式、轉讓地址、價格、內部資料（包括證明文件）等。
要求時間：請在2022年08月之前
交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，也可添加QQ聯(lián)系，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們。     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
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            文旭
            2016-04-22 17:14
            IP：汕頭
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                50元緊急求購《浙江省中藥材標準》電子版，要求：
1.文件格式為PDF，帶封面，無加密
2.無水印
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            tl880314
            2021-10-19 08:59
            IP：濟南
        
    
    
    
    
    
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                需要綜述資料、研究資料、技術要求、說明書和標簽、風險分析、安全清單、臨床評價、生產制造信息     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
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    <1...2930313233...57>
    
                                                    
    

                    
    
                    
    
                        
    
                            
    
                                
    發(fā)布需求,坐等藥智客上門
    
                                
    
                                    
      
                                        
    • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
      • 
                                        
    • 㕞性價比超高，節(jié)省一半費用
      • 
                                        
    • 㕊80%的需求得到了圓滿解決
      • 
                                    
    
                                    立即發(fā)布需求
                                
    
                            
    
                        
    
                        
                        
    
                            
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                            
    
                        
    
                    
    
                
    
            
    

          
    
        
    
    
    


    
    

    






    
    
    

    








    


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